... açılacak ürün gruplarında görevlendirilmek üzere "Tıbbi Tanıtım Temsilcisi" pozisyonu için alanındaki ...
21 gün önce
... ISO 13485, 2017/745 MDR Tıbbi Cihaz Regülasyonuna ve GMP&GWP ... ve klinik değerlendirme konularında çalışmış, Tıbbi cihaz üretim ve kalite süreçlerinde ... 13485 ve 2017/745 MDR Tıbbi Cihaz Regülasyonuna geçiş için yapılan ...
7 gün önce