Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
- Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun,
- İlaç sektöründe en az 5 yıl benzer pozisyonda çalışmış,
- SAP, OMex ve MS Office programlarını iyi derecede kullanabilen,
- Takım çalışmasına yatkın, analitik düşünme yetkinliği güçlü,
- Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
- İyi derecede İngilizce bilen,
İŞ TANIMI
- Tüm analiz sonuçlarını(bitmiş ürün, hammadde, ambalaj ve mikrobiyoloji) SAP'ye girmek, analiz sertifikasını çıkarmak ve imza süreçlerinin tamamlanmasını sağlamak,
- Kalite yönetimi modülünde kontrol planlarını, kontrol şemalarını, örnekleme yöntemlerini sistemde oluşturmak ve değişiklikleri uygulamak,
- QM modülüyle ilgili validasyon test dokümanlarını hazırlamak,
- SAP'ye ait DK açmak ve aksiyonlarını zamanında kapatmak,
- Metot ve work-sheetleri hazırlamak, güncel tutulmasını ve Qmex sistemine yüklenmesini sağlamak,
- Hammadde, bitmiş ürün metotlarını ilgili farmakope, DMF, bakanlık başvuru dokümanlarına göre güncel tutulmasını sağlamak, gerektiğinde revize etmek,
- Kalite Kontrol Müdürlüğü'ne ait SOP/talimatların hazırlanması, onaylatılması ve Qmex sistemine yüklenmesini sağlamak,
3 Nis 2025;
from:
kariyer.net