Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
Temelleri 1912’de atılan, sektörün en geniş ürün portföyüne sahip olan Abdi İbrahim, 5.500 nitelikli çalışanıyla Türk ilaç sektöründe en yüksek istihdamı yaratmaktadır. Abdi İbrahim, güçlü vizyonuyla 2002 yılından bu yana Türk ilaç sektöründeki liderliğini sürdürmektedir.
Abdi İbrahim, bugün, Türkiye dışında 17 ülkede faaliyet gösteriyor, Kanada'dan Avrupa Birliği ülkelerine, Kuzey Afrika'dan Asya ve Orta Doğu’ya kadar 70'ten fazla ülkeye ihracat yapıyor. Kurumsal vatandaş kimliği, sektörel misyonu ve toplumsal öncelikleriyle daha iyi bir dünya ve daha iyi bir gelecek için çalışan Abdi İbrahim, tüm iş süreçlerinde “sürdürülebilirlik” odaklı bir yaklaşım sergilemektedir.
Abdi İbrahim; 2030 vizyonu doğrultusunda uluslararası pazarlardaki etkinliğini her geçen gün artırmakta, ulusal güçlü liderliğinin yanı sıra dünyanın en büyük 100 ilaç şirketi arasında yer alma hedefiyle faaliyetlerini aralıksız olarak sürdürmektedir.
Esenyurt'ta bulunan Biyoteknolojik Ürünler Üretim Tesisi (AbdiBio) bünyesinde Kalite Kontrol departmanında görevlendirilmek üzere "Kalite Kontrol Uzmanı" arıyoruz.
Pozisyona başvuran adayda olması beklenen özellikler;
- Tercihen üniversitelerin Biyomühendislik, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Biyoloji, Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun
- İlaç sektöründe tercihen biyoteknoloji alanında benzer bir pozisyonda en az 3 yıl deneyimli
- Hücre kültürü ve biyoteknoloji çalışmalarında deneyimli
- İyi seviyede İngilizce bilen
- İş birliği içerisinde çalışabilen, iletişimi güçlü ve takım çalışmasına yatkın
- Microsoft Office programlarını iyi seviyede kullanabilen
Söz Konusu Görevin Temel Sorumlulukları;
- SOP ve talimatlara uygun olarak bitmiş ürün, hammadde, stabilite ve ambalaj malzemesi analizlerini gerçekleştirmek ve dokümantasyonunu yapmak
- Kalite kontrol laboratuvarlarında uygulanan hücre bazlı invitro bioassay analizleri, hücre bazlı olmayan diğer tüm kromatografik, biyokimyasal ve fizikokimyasal analizleri yapmak ve raporlamak
- Gerekli farmakope, literatür ve kılavuzların takibini yapmak, prosedürleri güncellemek,
- Kullanılan ekipmanların kalibrasyon ve doğrulamalarının gerçekleştirilmesi ve takibinin yapılmasını sağlamak
- Teknoloji transfer kapsamında gerekli çalışmaları gerçekleştirmek ve dokümantasyonunu yapmak
- GMP, GLP, ISO9001 ve ISO27001 kurallarına uygun çalışmak