Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
“1953 yılında faaliyete başlayan Bilim İlaç, stratejik önemi olan ilaç konusunda, üretim ve pazarlama faaliyeti gösteren yüzde yüz Türk sermayeli bir şirkettir. Bilim İlaç, üretimini Gebze ve Çerkezköy’de bulunan iki ayrı tesiste gerçekleştirmekte ve 70’ten fazla ülkeye ihracat yapmaktadır.
Bilim İlaç, özellikle ülkemizde en fazla satışın gerçekleştiği ilk 5 segmentin üçünde (antibiyotik, solunum sistemi, kas ve iskelet sistemi ilaçları) en çok satış yapan ilk 4 şirketten biridir. Bilim İlaç’ın 480 adet ruhsatlı ilacından yaklaşık 200 adet ruhsatlı ürünü aktif olarak piyasada yer almaktadır.
Müşteri memnuniyetini odağına alan Bilim İlaç, Türkiye genelinde 11 bölgede ve 1.000’den fazla saha çalışanı ile satış ve pazarlama faaliyetini yürütmekte ve Türkiye’nin her noktasında insan sağlığına değer katmak amacıyla çalışmalarını sürdürmektedir.
- Şirketimizin Gebze lokasyonunda, AR-GE Sürekli İyileştirme & Teknoloji Müdürlüğü ekibinde görevlendirmek üzere?“AR-GE Sürekli İyileştirme & Teknoloji Uzmanı (Formülasyon)”aranmaktadır. Pozisyon ile ilgili görev tanımı ve uygun adayların taşıması gereken özellikler aşağıda yer almaktadır.
- Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Eczacılık, Biyomühendislik ve diğer ilişkili bölümlerinden mezun,
- İlaç sektöründe Ar-Ge bölümünde en az 3 yıl geliştirme/teknoloji transfer/iyileştirme süreçlerinde deneyimli,?
- İlaç geliştirme süreçlerine hakim,
- Pilot üretim, scale-up,teknoloji transfer konuslarında bilgi - deneyim sahibi,
- Literatür tarama, bilimsel yayın takibi, okuma ve değerlendirme konularında yetkin,
- Projeleri yönetimi konusunda bilgi sahibi,
- İstatistiksel veri analizi yapabilen,?
- Arge laboratuvar ekipmanları kullanımında deneyimli,?
- Araştırmacı, çözüm ve sonuç odaklı,?
- SAP programını kullanabilen,?
- Takım çalışmasına yatkın, enerjik, yoğun çalışma temposuna uyum sağlayabilen,
- GMP ve GLP kurallarına hakim,?
- Erkek adaylar için askerlik hizmetini tamamlamış,
İŞ TANIMI
- Formülasyon/proses geliştirme ve iyileştirme konularında gerekli tüm çalışmaların yapılması, takibi, kontrolü ve dokümante edilmesi,?
- Proses geliştirme ve optimizasyonunda risk bazlı çalışmalar yapılması,
- İyileştirilmesi gereken ürünlerin optimizasyon çalışmalarının yapılması,
- Hazır dosya transferlerinin ve alternatif kaynak oluşturma çalışmalarının yerine getirilmesi,
- Literatür ve patent tarama çalışmalarının yapılması,
- Deneme, ölçek büyütme ve pilot üretimlerin yapılması,?
- Lansman üretimlerine eşlik edilmesi,
- CTD formatında ruhsat müracaat dosyasının ilgili bölümlerinin hazırlanması.?