Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
Farmatek İlaç, 1991 yılından beri, yerli bir ilaç şirketi olmanın verdiği sorumlulukla, Türk ilaç pazarının ihtiyaçları, yenilenen teknolojiler ve güncel araştırma-geliştirme çalışmaları doğrultusunda öncü bir konuma sahip olup, çeşitli terapötik alanlarda geniş bir ürün portföyüne sahiptir. Kırklareli Üretim Tesisi, uluslararası standartlara uygun, Avrupa cGMP uyumlu, son teknolojileri kullanan, güçlü altyapısı ile 27 milyon kutu üretim kapasitesine sahiptir.
Farklı alanlarda yenilikçi ürünleri ile insan sağlığına hizmet eden ve tüm paydaşlarınca tercih edilen bir firma olma vizyonuyla, insan sağlığına yenilikçi ve güvenilir ürünleri ile hizmet eder ve yaşam kalitesini cesaret ve kararlılıkla yükseltmeyi hedefler. Sürdürülebilirlik ilkelerine bağlı kalarak hareket eden ve sağlık hizmetlerine erişimi artırmak için çeşitli sosyal sorumluluk projeleri yürüten Farmatek, yenilikçi düşünmeyi teşvik eder, sürekli öğrenmeyi destekler ve çalışanlarının kişisel ve profesyonel gelişimini sağlamak için çeşitli eğitim ve kariyer fırsatları sunar.
Yeni ürünlerin pazara verilmesi için sürekli olarak çalışan, sağlık sektörüne yeni ürünler kazandırarak hızla büyüyen ve 30 yıldan fazla bir süredir Türkiye ilaç sektöründe var olan şirketimizin Kırklareli Üretim Tesisinde görevlendirmek üzere " GMP Uyum Uzman/Uzman Yardımcısı" arıyoruz.
GENEL NİTELİKLER
- Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği, Biyoloji bölümlerinden mezun,
- İlaç sektöründe GMP Uyum bölümünde en az 2 yıl deneyimli,
- GMP uygulamalarına ve kalite sistemlerine hakim,
- Detaylara önem veren,
- Takım çalışmasına yatkın, iletişimi güçlü ve analitik düşünme özelliklerine sahip,
- Kırklareli ve çevresinde ikamet eden,
- Erkek adaylar (askerlik hizmetini tamamlamış)
İŞ TANIMI
- Şirket hedeflerine ulaşabilmek için Kalite Güvence Sistemine ait ana prosedürlerin ve talimatların fabrika genelinde dağıtımının yapılması için hazırlamak, onay imzalarını almak, dağıtımlarını yapmak, yürürlüğü dolan prosedürleri geri toplamak, arşiv için hazırlamak,
- Fabrika genelinde Kalite Güvence Sistemine ait tüm eğitim programlarını hazırlamak, uygulanmalarını takip etmek, işe yeni başlayan personellere ve ilgili bölümlere eğitim vermek,
- Tedarikçi denetimlerine katılmak ve raporların hazırlamasına yardımcı olmak,
- Sağlık Bakanlığı tarafından yayımlanan tüm yönetmelik ve kılavuzları takip etmek,
- Ticari ürünler için ve ihracat projelerinde bakanlık varyasyon dokümanlarının hazırlık sürecinde dokümanların kontrolünü sağlamak, varyasyon eksiklik yazılarını takip ederek hazırlıklarını takip etmek,