Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
1983 yılında kurulan Türk ilaç sektörünün lider şirketlerinden Sanovel, g üçlü Ar-Ge’si, 60’tan fazla marka ve 180’i aşkın üründen oluşan geniş ürün portföyü ve sayısı 1.600’ü aşan özel insan kaynağı ile uzun ve sağlıklı bir yaşam için sektöre öncülük eden, küresel bir ilaç firması olma vizyonuyla yılda 227 milyon kutu ilaç üretim kapasitesine ve EU GMP (İyi Üretim Uygulamaları) sertifikasına sahiptir. Dünyanın en büyük sağlık otoritesi olarak kabul edilen Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) tarafından denetlenerek majör ve kritik bulgu olmadan onay alan ilk ve tek Türk ilaç şirketidir. Ar-Ge, patent ve fikri haklar alanlarındaki yetkinlikleriyle pek çok tedavi alanında pazara ilk eşdeğer ürün sunan şirket konumundadır. Fikri mülkiyet yetkinliği alanında sektör birinciliğine sahip olan Sanovel, bu alanda başarıyla sürdürdüğü çalışmalarıyla Türk ilaç endüstrisinin patent şampiyonu olarak uzun yıllardır zirvedeki yerini korumaktadır.
Sanovel, güçlü vizyonu ışığında her biri alanında yetkin ve işini tutkuyla yapan yüzlerce çalışanı için dengeli ve değerli bir yaşam, tüm dünya için bir ömür sağlık hedefiyle tüm iş süreçlerini sürdürülebilirlik odağında yürütmekte olup tam 41 yıldır olduğu gibi Türk ilaç endüstrisine ve ülke ekonomisine katkı sağlamaya devam ediyor.
Kalite Direktörlüğü, Kalite Kontrol Müdürlüğü bünyesinde “ Ürün Kalite Kontrol Uzmanı '' arıyoruz.
Temel Sorumluluklar
- Ürün Kalite Kontrol Bölümü’ne gelen örneklerin analizini yapmak, analiz sonuçlarının kayıtlarını tutmak ve raporlamak,
- Temizlik validasyonu ve proses validasyonu çalışmalarında analizleri yürütmek ve dokümante etmek,
- Metot transferi çalışmalarında yer almak,
- Kullanılan cihazların kalibreli olduğundan emin olmak ve gerekirse kalibrasyon yapmak veya yapılmasını sağlamak,
- Ürün ruhsat yenileme çalışmalarında gerekli işlemlerin yapılmasında yer almak,
- Laboratuvar atıklarının uygun şekilde bertaraf edilmesini sağlamak.
Beklenen Nitelikler
- Üniversitelerin Kimya / Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun olan,
- İlaç sektöründe benzer bir pozisyonda en az 2-3 yıl deneyim sahibi olan, GMP ve GLP ve data integrity uygulamalarına hâkim olan, Gelişim çevikliği yüksek, sonuç odaklı, değişime açık olan,
- Yeni ve farklı olan her şeye merak duyan,
- Kişisel ve kariyer gelişiminin gerekliliklerini bilerek sürekli gelişme odağında olan,
- İş birliği yaklaşımıyla ilişki ve görev sorumluluklarını yöneten,
- Ekip çalışmasına uyumlu, başarma ve öğrenme isteği yüksek olan,
- İyi seviyede İngilizce bilgisine sahip olan,
- Tercihen Silivri, Çorlu ve Çerkezköy bölgelerinde ikamet eden ya da edebilecek olan.
Biz, her birimizi eşsiz ve değerli kılan asıl şeyin, bakış açılarımız, hayatlarımız, özgeçmişlerimiz ve farklılıklarımız olduğuna inanırız. Etnik köken, din, dil, ırk, yaş, cinsiyet, cinsel yönelim, uyruk, maluliyet veya kültürel farklılık ayrımı yapmıyor, tüm insan kaynakları süreçlerinde dengeli, eşitlikçi ve adil bir yaklaşımı benimsiyoruz.