Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
BEE'O, sektördeki Ar-Ge çalışmalarında öncü ve lider bir marka olarak; Takviye Edici Gıda, Dermokozmetik Ürünler ve Tıbbı Cihaz alanlarında faaliyet göstermektedir. Markamızın liderliğini sürdürmek ve geleceğe yön vermek için alanında uzmanlaşmış profesyonelleri ekibimize katılmaya davet ediyoruz.
GENEL NİTELİKLER
· Üniversitelerin Gıda Mühendisliği, Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun
· Kalite güvence sistemleri konusunda tecrübeli
· Benzer pozisyonda en az 2 yıl deneyimli
· QDMS ve Microsoft Office programlarını iyi düzeyde kullanabilen
· Turquality süreçlerinde tecrübe sahibi
· İngilizce konuşma ve yazma becerisine sahip
· Dokümantasyon ve iş takibi yapabilen
· İstanbul Sancaktepe'ye ulaşım imkanı olan
İŞ TANIMI
. Şirket yönetimince oluşturulmuş politikalara uygun olarak; yönetim sistemlerinin devamlılığının sürdürülmesi ve sürekli iyileştirilmesi ile ilgili faaliyetleri yürütülmesi,
. Gıda ve takviye edici gıda tarafında; BRCGS Food, IFS Food, ISO 9001 KYS, ISO 22000 GGYS, Helal Gıda, Kosher Gıda, Organik Gıda standartlarının gerekliliklerinin sürdürülmesi,
. Kozmetik ürün tarafında; Cosmos, Natrue, ISO 9001, BRCGS CP, ISO 22716 standartlarının gerekliliklerinin sürdürülmesi,
. Tıbbi cihaz tarafında; ISO 13485, Mdr-CE belgesi standartlarının gerekliliklerinin sürdürülmesi,
. Turquality kapsamında yapılan çalışmaların yürütülmesi,
. QDMS Doküman yönetim modülü, Aksiyon Modülü, DÖF Modülü, Eğitim Modülü vb. sistemsel takiplerinin, kayıt girişlerinin yapılması ve raporlanması,
· QDMS üzerinden DÖF ve Aksiyon açıp, Açık DÖF’lerin ve aksiyonların takip edilmesi ve raporlanması,
· Üretim proses ve depo operasyonlarının rutin kalite güvence kontrollerini yapılması ve raporlanması,
· Üretim ve depo birimlerinde kalite yönetim sistemlerinin gerekliliklerinim takip edilmesi ve sürdürülebilirliğini sağlanması,
· Operasyon esnasında ürün, etiket ve ambalajların spektlere uygunluğunun kontrol edilmesi ve gerekliliklerinin raporlanması,
· Ön gereksinim programları kapsamında personel hijyen gerekliliklerini, alerjen yönetimi gerekliliklerinin vb. kontrol edilmesi ve raporlanması,
· Girdi kontrol süreçleri kapsamında hammaddelerin, ambalajların vb. spesifikasyon gerekliliklerinin kontrol edilmesi ve raporlanması,
· GMP Süreçleri kapsamında tesis gerekliliklerini kontrol edilmesi ve raporlanması,
· Ürünlerin piyasaya arzından önce son kontrollerin gerçekleştirilerek ürünün serbest bırakılmasının sağlanması.