Açıklama:
GENEL NİTELİKLER VE İŞ TANIMI
Temelleri 1912’de atılan, sektörün en geniş ürün portföyüne sahip olan Abdi İbrahim, 5.500 nitelikli çalışanıyla Türk ilaç sektöründe en yüksek istihdamı yaratmaktadır. Abdi İbrahim, güçlü vizyonuyla 2002 yılından bu yana Türk ilaç sektöründeki liderliğini sürdürmektedir.
Abdi İbrahim, bugün, Türkiye dışında 17 ülkede faaliyet gösteriyor, Kanada'dan Avrupa Birliği ülkelerine, Kuzey Afrika'dan Asya ve Orta Doğu’ya kadar 70'ten fazla ülkeye ihracat yapıyor. Kurumsal vatandaş kimliği, sektörel misyonu ve toplumsal öncelikleriyle daha iyi bir dünya ve daha iyi bir gelecek için çalışan Abdi İbrahim, tüm iş süreçlerinde “sürdürülebilirlik” odaklı bir yaklaşım sergilemektedir.
Abdi İbrahim; 2030 vizyonu doğrultusunda uluslararası pazarlardaki etkinliğini her geçen gün artırmakta, ulusal güçlü liderliğinin yanı sıra dünyanın en büyük 100 ilaç şirketi arasında yer alma hedefiyle faaliyetlerini aralıksız olarak sürdürmektedir.
Esenyurt’ta bulunan Biyoteknolojik Ürünler Üretim Tesisi (AbdiBio) Bakım Onarım ve Enerji Müdürlüğü bünyesinde görev alacak ''Kalibrasyon Uzmanı” arıyoruz.
Pozisyona başvuran adayda olması beklenen özellikler
- Üniversitelerin ilgili bölümlerinden mezun,
- İlaç sektöründe en az 1-3 yıl deneyim sahibi olmak
- Temel seviyede üretim ekipmanları konusunda bilgi sahibi olmak
- cGMP bilgisine sahip olmak
- Takım çalışmasına yatkın, yazılı ve sözlü olarak etkili iletişim kurabilen,
- Planlama, koordinasyon ve takip yeteneği olan,
- Sorumluluk alabilen,
- MS Office programlarını etkin şekilde kullanabilen,
- Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
- Esenyurt'a ulaşımı rahat bir noktada ikamet eden.
Söz Konusu Görevin Temel Sorumlulukları;
- Biyoteknolojik ürünler üretim tesisi bünyesinde tüm kalibrasyon süreçlerini yönetmek, takip etmek
- Mevcut tesiste tanımlanmış prosedürler hakkında bilgisi olmak, bölümün bu prosedürlere uygunluğunu sağlamak
- Ekipleri koordine ederek kalibrasyon risk analizlerini hazırlamak ve raporlandırmak
- Programa uyulmasını sağlamak için kalite yönetim sistemi dokümantasyonunda görevler almak
- Standart Çalışma Prosedürlerinin, talimatların, kayıt defterinin, validasyon protokollerinin etkin ve yetkin bir şekilde hazırlamak
- Bölüm içi eğitim planı hazırlamak ve uygulamak
- Kalibrasyon ile ilgili dokümanları ( Kalibre edilecek cihaz listesi) hazırlayarak kalifikasyon faaliyetlerinde yer almak ve faaliyetleri yürütmek.
- Değişiklik kontrol, Sapma, Düzeltici Önleyici Faaliyetler gibi Kalite yönetim sistemi süreçleri yürütmek
- Dokümantasyonların GMP kurallarına uygun olarak zamanında hazırlanmasını, gözden geçirilmesini sağlamak, Gözden geçirme süresi yaklaşan tüm dökümanların güncellendiğinden emin olmak, onaylı prosedürle üretim alanlarında yapılan işlemlerin birbiriyle aynı olduğundan emin olmak. Sapmalı durumlarda gerekli aksiyonların alınmasını sağlamak ve Kalite Güvenceyi bilgilendirmek.
- Konusu ile ilgili gerekli literatür ve kılavuzların takibini yapmak.
- Senelik departman bütçesinin oluşturulmasında çalışmalar yapmak.